miércoles, 3 de marzo de 2021

FICHA TÉCNICA DE LIQ SORB

 UBIDECARENONA LIPOSOMAL 100 mg/ml

PRESENTACION

Liq Sorb ® solución contiene 100 mg/ml de ubidecarenona liposomal.

Envase conteniendo 60 ml.

Ruta de administración: Oral

INSTRUCCIONES

Las dosis de Liq Sorb ® varía de acuerdo a criterio médico en dosis divididas que también pueden administrarse en una sola toma. Se puede mezclar con la bebida de preferencia o tomar solo.

La duración de uso estará indicada de acuerdo a opinión médica y efectos observados.

INFORMACION

El uso de Ubidecarenona Liposomal para condiciones cardiovasculares como hipertensión, Insuficiencia cardiaca congestiva y dislipidemias ha sido aprobado en Japón desde 1994.

La FDA no solicita aprobación de indicaciones específicas en suplementos nutricionales, como es el caso de la Ubidecarenona liposomal.

Sin embargo, existe una aprobación de esta entidad para Ubidecarenona liposomal desde 2004, como droga huérfana para condiciones de alteraciones mitocondriales (incluyen diversos cuadros neurológicos reconocidos) y patologías cardiovasculares infantiles. En la Unión Europea, existe una aprobación similar desde 2016.

Muchas condiciones metabólicas, cardiovasculares así como neurológicas y renales, han sido reconocidas como producidas por alteraciones de la mitocondria.

 Su uso creciente y publicaciones de ensayos clínicos en migrañas, infertilidad femenina y masculina, insuficiencia renal, Diabetes Mellitus tipo 2, estados de inmunodeficiencia, que se caracterizan por tener alteraciones mitocondriales da cuenta de la opinión científica mundial sobre esta molécula.

A nivel de la piel, Ubidecarenona Liposomal incrementa la energía de la célula, restaurando el crecimiento y maduración del tejido epidérmico, y dérmico; ello se traduce en una mejor calidad de piel.

 PRECAUCIONES

Alergia al medicamento. En pacientes gestantes el médico deberá evaluar el uso Liq Sorb ®

No se ha reportado contraindicaciones para este producto en gestantes.

En algunos pacientes, el uso de dosis elevadas de Liq Sorb ® puede disminuir las horas de sueño, o producir insomnio.

En algunos trabajos de investigación se ha detectado elevación de enzimas hepáticas con el uso de dosis elevadas de Ubidecarenona, sin embargo, no hay reportes de toxicidad hepática.

Otros efectos colaterales poco frecuentes pueden incluir náuseas, dolor abdominal leve, mareo, irritabilidad, cefalea, sensación de calor, fatiga.

 INTERACCIONES

La medicación para el colesterol, (estatinas) y otra medicación que disminuya los niveles de glucosa en sangre, pueden disminuir los niveles de Ubidecarenona endógena, y reducir los efectos farmacológicos de los suplementos de Ubidecarenona.

El uso de Ubidecarenona puede disminuir la eficacia de la warfarina por lo que será conveniente hacer una evaluación permanente de los parámetros hematológicos en el paciente.

El uso de Ubidecarenona puede disminuir los requerimientos de terapia antiinsulínica en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2.

El uso de Ubidecarenona puede disminuir la necesidad de Tiroxina en pacientes con alteraciones de la tiroides.

El uso de Ubidecarenona puede producir disminución de la presión arterial sistólica elevada, por lo que será necesario tomar en cuenta la dosificación de antihipertensivos en pacientes que usan Ubidecarenona, particularmente beta bloqueadores.

Los antidepresivos tricíclicos y fenotiazínicos disminuyen las enzimas dependientes de Ubidecarenona

 Almacenar a menos de 30°C

LIQ SORB NO debe utilizarse como un sustituto de una dieta equilibrada.

·         No superar la dosis diaria indicada que corresponde para productos dietéticos.

No use si el precinto está roto.

Importado por Droguería Intihuatana Pharmaceutical SAC

RUC 20508097141

 REGISTRO SANITARIO: DE 2189